4XV2

B-Raf Kinase V600E oncogenic mutant in complex with Dabrafenib

4XV2 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4xv2/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4K04 4K0I 4K16
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase B-raf, Dabrafenib (3 entities in total)
• 機能のキーワード: b-raf, braf, proto-oncogene, v600e, kinase, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Nucleus : P15056
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 67625.39

構造登録者

zhang, Y.,zhang, c. (登録日: 2015-01-26, 公開日: 2015-10-28, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Zhang, C.,Spevak, W.,Zhang, Y.,Burton, E.A.,Ma, Y.,Habets, G.,Zhang, J.,Lin, J.,Ewing, T.,Matusow, B.,Tsang, G.,Marimuthu, A.,Cho, H.,Wu, G.,Wang, W.,Fong, D.,Nguyen, H.,Shi, S.,Womack, P.,Nespi, M.,Shellooe, R.,Carias, H.,Powell, B.,Light, E.,Sanftner, L.,Walters, J.,Tsai, J.,West, B.L.,Visor, G.,Rezaei, H.,Lin, P.S.,Nolop, K.,Ibrahim, P.N.,Hirth, P.,Bollag, G.; RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation.; Nature, 526:583-586, 2015; PubMed: 26466569; DOI: 10.1038/nature14982

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å)