PDB: 20503 件ウェブページステータス検索Chemie searchBIRD

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6QXB	NMR structure of peptide 7, characterized by a cis-4-amino-Pro residue, with a significant lower MIC on E. coli 分子名称: PHE-VAL-CAP-TRP-PHE-SER-LYS-PHE-LEU-GLY-ARG-ILE-LEU-NH2 著者 Brancaccio, D, Carotenuto, A, Merlino, F, Grieco, P, Novellino, E. 登録日 2019-03-07 公開日 2019-05-29 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 The Outcomes of Decorated Prolines in the Discovery of Antimicrobial Peptides from Temporin-L. Chemmedchem, 14, 2019
6E3C	NMR Solution Structure of the Monomeric Form of the Phage L Decoration Protein 分子名称: Dec protein 著者 Newcomer, R.L, Alexandrescu, A.T, Teschke, C.M. 登録日 2018-07-13 公開日 2019-04-17 最終更新日 2024-05-15 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 The phage L capsid decoration protein has a novel OB-fold and an unusual capsid binding strategy. Elife, 8, 2019
6OVJ	NMR structure of truncated alpha conotoxin SII: Ile-SII(3-14) 分子名称: Alpha-conotoxin S2 著者 Chin, Y.K.-Y, Wilhelm, P, Alewood, P.F. 登録日 2019-05-08 公開日 2020-05-06 最終更新日 2023-10-11 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Cysteine-Rich alpha-Conotoxin SII Displays Novel Interactions at the Muscle Nicotinic Acetylcholine Receptor. Acs Chem Neurosci, 13, 2022
6PIP	NMR Solution structure of cyclic tachyplesin III 分子名称: Tachyplesin-3 著者 Harvey, P.J, Troeira Henriques, S, Vernen, F. 登録日 2019-06-26 公開日 2019-09-11 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Characterization of Tachyplesin Peptides and Their Cyclized Analogues to Improve Antimicrobial and Anticancer Properties. Int J Mol Sci, 20, 2019
6FGP	NMR solution structure of monomeric CCL5 in complex with a doubly-sulfated N-terminal segment of CCR5 分子名称: C-C chemokine receptor type 5, C-C motif chemokine 5 著者 Anglister, J, Abayev, M. 登録日 2018-01-11 公開日 2018-04-18 最終更新日 2022-03-30 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 The solution structure of monomeric CCL5 in complex with a doubly sulfated N-terminal segment of CCR5. FEBS J., 285, 2018
6F7M	NMR structure of EphA2-Sam stapled peptides (S13ST) 分子名称: Ephrin type-A receptor 2 著者 Mercurio, F.A, Leone, M. 登録日 2017-12-11 公開日 2018-08-01 最終更新日 2023-11-15 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Sam domain-based stapled peptides: Structural analysis and interaction studies with the Sam domains from the EphA2 receptor and the lipid phosphatase Ship2. Bioorg. Chem., 80, 2018
6F7N	NMR structure of EphA2-Sam stapled peptides (S13STshort) 分子名称: Ephrin type-A receptor 2 著者 Mercurio, F.A, Leone, M. 登録日 2017-12-11 公開日 2018-08-01 最終更新日 2023-11-15 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Sam domain-based stapled peptides: Structural analysis and interaction studies with the Sam domains from the EphA2 receptor and the lipid phosphatase Ship2. Bioorg. Chem., 80, 2018
6F7O	NMR structure of an Odin-Sam1 stapled peptide 分子名称: Ankyrin repeat and SAM domain-containing protein 1A 著者 Leone, M, Mercurio, F.A. 登録日 2017-12-11 公開日 2018-08-01 最終更新日 2023-11-15 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Sam domain-based stapled peptides: Structural analysis and interaction studies with the Sam domains from the EphA2 receptor and the lipid phosphatase Ship2. Bioorg. Chem., 80, 2018
6PI2	NMR Solution structure of native tachyplesin II peptide 分子名称: Tachyplesin II 著者 Harvey, P.J, Troeira Henriques, S, Vernen, F. 登録日 2019-06-25 公開日 2019-09-11 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Characterization of Tachyplesin Peptides and Their Cyclized Analogues to Improve Antimicrobial and Anticancer Properties. Int J Mol Sci, 20, 2019
6PI3	NMR Solution structure of native tachyplesin III peptide 分子名称: Tachyplesin-3 著者 Harvey, P.J, Troeira Henriques, S, Vernen, F. 登録日 2019-06-25 公開日 2019-09-11 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Characterization of Tachyplesin Peptides and Their Cyclized Analogues to Improve Antimicrobial and Anticancer Properties. Int J Mol Sci, 20, 2019
6PIO	NMR Solution structure of cyclic tachyplesin II 分子名称: Tachyplesin-2 著者 Harvey, P.J, Troeira Henriques, S, Vernen, F. 登録日 2019-06-26 公開日 2019-09-11 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Characterization of Tachyplesin Peptides and Their Cyclized Analogues to Improve Antimicrobial and Anticancer Properties. Int J Mol Sci, 20, 2019
6PIN	NMR Solution structure of cyclic tachyplesin I 分子名称: Tachyplesin-1 著者 Harvey, P.J, Troeira Henriques, S, Vernen, F. 登録日 2019-06-26 公開日 2019-09-11 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Characterization of Tachyplesin Peptides and Their Cyclized Analogues to Improve Antimicrobial and Anticancer Properties. Int J Mol Sci, 20, 2019
6X46	NMR solution structure of Asterix/Gtsf1 from mouse (CHHC zinc finger domains) 分子名称: Gametocyte-specific factor 1, ZINC ION 著者 Ipsaro, J.J, O'Brien, P.A, Bhattacharya, S, Palmer III, A.G, Joshua-Tor, L. 登録日 2020-05-22 公開日 2021-03-03 最終更新日 2024-05-01 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Asterix/Gtsf1 links tRNAs and piRNA silencing of retrotransposons. Cell Rep, 34, 2021
1VPU	NMR SOLUTION STRUCTURE OF THE HIV-1 VPU CYTOPLASMIC DOMAIN, 9 STRUCTURES 分子名称: VPU PROTEIN 著者 Willbold, D, Hoffmann, S, Rosch, P. 登録日 1997-01-28 公開日 1997-05-15 最終更新日 2024-05-22 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Secondary structure and tertiary fold of the human immunodeficiency virus protein U (Vpu) cytoplasmic domain in solution. Eur.J.Biochem., 245, 1997
5J7J	NMR Derived Structure of Ca2+ Calmodulin bound to Phosphorylated PSD-95 分子名称: CALCIUM ION, Calmodulin, Disks large homolog 4 著者 Turner, M.L, Ames, J.B, Anderson, D.E. 登録日 2016-04-06 公開日 2017-10-25 最終更新日 2019-11-27 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Ca2+/calmodulin binding to PSD-95 mediates homeostatic synaptic scaling down. Embo J., 37, 2018
5KI0	NMR structure of human antimicrobial peptide KAMP-19 分子名称: Antimicrobial peptide KAMP-19 著者 Wang, G. 登録日 2016-06-16 公開日 2016-11-23 最終更新日 2024-05-15 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Membrane-Active Epithelial Keratin 6A Fragments (KAMPs) Are Unique Human Antimicrobial Peptides with a Non-alpha beta Structure. Front Microbiol, 7, 2016
5KWO	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_EHE_D1 分子名称: Designed peptide NC_EHE_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-18 公開日 2016-09-21 最終更新日 2016-11-02 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KX2	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_cEE_D1 分子名称: Designed peptide NC_cEE_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-19 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KWZ	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_cHH_D1 分子名称: Designed peptide NC_cHH_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-19 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KX0	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_cHh_DL_D1 分子名称: Designed peptide NC_cHh_DL_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-19 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KWP	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_EEH_D2 分子名称: Designed peptide NC_EEH_D2 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-18 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KX1	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_cHHH_D1 分子名称: Designed peptide NC_cHHH_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-19 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5KVN	NMR Solution Structure of Designed Peptide NC_HEE_D1 分子名称: Designed peptide NC_HEE_D1 著者 Harvey, P.J, Craik, D.J. 登録日 2016-07-14 公開日 2016-09-21 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides. Nature, 538, 2016
5LCS	NMR structure of Chicken AvBD7 defensin 分子名称: Gallinacin-7 著者 Landon, C, Loth, K, Meudal, H. 登録日 2016-06-22 公開日 2016-09-07 最終更新日 2023-06-14 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 The Unusual Resistance of Avian Defensin AvBD7 to Proteolytic Enzymes Preserves Its Antibacterial Activity. Plos One, 11, 2016
6GIL	NMR structure of temporin B in SDS micelles 分子名称: Temporin-B 著者 Manzo, G, Mason, J.A. 登録日 2018-05-12 公開日 2018-06-13 最終更新日 2024-06-19 実験手法 SOLUTION NMR 主引用文献 Minor sequence modifications in temporin B cause drastic changes in antibacterial potency and selectivity by fundamentally altering membrane activity. Sci Rep, 9, 2019

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