9HVP
Design, activity and 2.8 Angstroms crystal structure of a C2 symmetric inhibitor complexed to HIV-1 protease
9HVP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb9hvp/pdb |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000256 |
分子名称 | HIV-1 Protease, benzyl [(1R,4S,6S,9R)-4,6-dibenzyl-5-hydroxy-1,9-bis(1-methylethyl)-2,8,11-trioxo-13-phenyl-12-oxa-3,7,10-triazatridec-1-yl]carbamate (3 entities in total) |
機能のキーワード | acid proteinase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22398.46 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Erickson, J.,Neidhart, D.J.,VanDrie, J.,Kempf, D.J.,Wang, X.C.,Norbeck, D.W.,Plattner, J.J.,Rittenhouse, J.W.,Turon, M.,Wideburg, N. Design, activity, and 2.8 A crystal structure of a C2 symmetric inhibitor complexed to HIV-1 protease. Science, 249:527-533, 1990 Cited by PubMed: 2200122主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
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