9CD5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb9cd5/pdb |
分子名称 | Fibroblast growth factor receptor 1, 1,2-ETHANEDIOL, (3P)-5-[(1R)-1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy]-3-{6-[6-(methanesulfonyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl]pyridin-3-yl}-1H-indazole, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase, inhibitor, cancer, achondroplasia, fgfr3, fgfr, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 72710.53 |
構造登録者 | Hoffman, I.H.,Nelson, K.J.,Rideout, M.C.,Frye, C.,Bensen, D.C.,Hudkins, R.L. (登録日: 2024-06-24, 公開日: 2024-09-25, 最終更新日: 2024-10-02) |
主引用文献 | Hudkins, R.L.,Allen, E.,Balcer, A.,Hoffman, I.D.,Iyer, S.,Neal, M.,Nelson, K.J.,Rideout, M.,Ye, Q.,Starrett, J.H.,Patel, P.,Harris, T.,Swanson, R.V.,Bensen, D.C. Discovery of TYRA-300: First Oral Selective FGFR3 Inhibitor for the Treatment of Urothelial Cancers and Achondroplasia. J.Med.Chem., 67:16737-16756, 2024 Cited by PubMed: 39258897DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c01531 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.939 Å) |
構造検証レポート
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