9C56
Crystal structure of human PTPN2 in complex with allosteric inhibitor
9C56 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb9c56/pdb |
関連するPDBエントリー | 9C54 9C55 |
分子名称 | Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2, 3-(3,5-DIBROMO-4-HYDROXY-BENZOYL)-2-ETHYL-BENZOFURAN-6-SULFONIC ACID [4-(THIAZOL-2-YLSULFAMOYL)-PHENYL]-AMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | phosphatase, apo, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37457.07 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bester, S.M.,Linwood, R.,Kataoka, R.,Wu, W.I.,Mou, T.C. Enhancing the apo protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 crystal soaking strategy through inhibitor-accessible binding sites. Acta Crystallogr.,Sect.F, 80:210-219, 2024 Cited by PubMed: 39177701DOI: 10.1107/S2053230X24007866 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.43 Å) |
構造検証レポート
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