8U7X
Crystal structure of non-receptor protein tyrosine phosphatase SHP2 in complex with inhibitor compound 24
8U7X の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8u7x/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11, (3S,4S)-8-{6-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)sulfanyl]pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl}-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | phosphatase, inhibitor, shp2, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 125095.91 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Elsayed, M.S.A.,Blake, J.F.,Boys, M.L.,Brown, E.,Chapsal, B.D.,Chicarelli, M.J.,Cook, A.W.,Fell, J.B.,Fischer, J.P.,Hanson, L.,Lemieux, C.,Martinson, M.C.,McCown, J.,McNulty, O.T.,Mejia, M.J.,Neitzel, N.A.,Otten, J.N.,Rodriguez, M.E.,Wilcox, D.,Wong, C.E.,Zhou, Y.,Hinklin, R.J. Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 14:1673-1681, 2023 Cited by PubMed: 38116446DOI: 10.1021/acsmedchemlett.3c00310 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.06 Å) |
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