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8S06

A fragment-based inhibitor of SHP2

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8S06 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8s06/pdb
分子名称Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11, 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine (3 entities in total)
機能のキーワードprotein tyrosine phophatase, sh2 domain, autoinhibition, allostery, signaling protein
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計124065.88
構造登録者
Cleasby, A.,Price, A. (登録日: 2024-02-13, 公開日: 2024-03-20, 最終更新日: 2024-04-10)
主引用文献Day, J.E.H.,Berdini, V.,Castro, J.,Chessari, G.,Davies, T.G.,Day, P.J.,St Denis, J.D.,Fujiwara, H.,Fukaya, S.,Hamlett, C.C.F.,Hearn, K.,Hiscock, S.D.,Holvey, R.S.,Ito, S.,Kandola, N.,Kodama, Y.,Liebeschuetz, J.W.,Martins, V.,Matsuo, K.,Mortenson, P.N.,Muench, S.,Nakatsuru, Y.,Ochiiwa, H.,Palmer, N.,Peakman, T.,Price, A.,Reader, M.,Rees, D.C.,Rich, S.J.,Shah, A.,Shibata, Y.,Smyth, T.,Twigg, D.G.,Wallis, N.G.,Williams, G.,Wilsher, N.E.,Woodhead, A.,Shimamura, T.,Johnson, C.N.
Fragment-Based Discovery of Allosteric Inhibitors of SH2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (SHP2).
J.Med.Chem., 67:4655-4675, 2024
Cited by
PubMed: 38462716
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c02118
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.19 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8s06
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219869

件を2024-05-15に公開中

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