8R6Q
Co-crystal structure of PD-L1 with low molecular weight inhibitor
8R6Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8r6q/pdb |
分子名称 | Programmed cell death 1 ligand 1, (3~{R})-1-[[4-[2-chloranyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]-2-methoxy-phenyl]methyl]-~{N}-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-3-carboxamide, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | pd-l1, immunotherapy, smis, immune system |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 30143.57 |
構造登録者 | Plewka, J.,Surmiak, E.,Magiera-Mularz, K.,Kalinowska-Tluscik, J. (登録日: 2023-11-22, 公開日: 2024-01-17, 最終更新日: 2024-01-31) |
主引用文献 | Surmiak, E.,Zaber, J.,Plewka, J.,Wojtanowicz, G.,Kocik-Krol, J.,Kruc, O.,Muszak, D.,Rodriguez, I.,Musielak, B.,Viviano, M.,Castellano, S.,Skalniak, L.,Magiera-Mularz, K.,Holak, T.A.,Kalinowska-Tluscik, J. Solubilizer Tag Effect on PD-L1/Inhibitor Binding Properties for m -Terphenyl Derivatives. Acs Med.Chem.Lett., 15:36-44, 2024 Cited by PubMed: 38229762DOI: 10.1021/acsmedchemlett.3c00306 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.17 Å) |
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