8QLS
Human MST3 (STK24) kinase in complex with inhibitor MR26
8QLS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8qls/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase 24, 8-(4-azanylbutyl)-6-[2-chloranyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)phenyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | selective kinase inhibitors, structure-guided drug design, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35804.50 |
構造登録者 | Balourdas, D.I.,Rak, M.,Knapp, S.,Joerger, A.C.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2023-09-20, 公開日: 2023-11-08, 最終更新日: 2024-06-19) |
主引用文献 | Rak, M.,Menge, A.,Tesch, R.,Berger, L.M.,Balourdas, D.I.,Shevchenko, E.,Kramer, A.,Elson, L.,Berger, B.T.,Abdi, I.,Wahl, L.M.,Poso, A.,Kaiser, A.,Hanke, T.,Kronenberger, T.,Joerger, A.C.,Muller, S.,Knapp, S. Development of Selective Pyrido[2,3- d ]pyrimidin-7(8 H )-one-Based Mammalian STE20-Like (MST3/4) Kinase Inhibitors. J.Med.Chem., 67:3813-3842, 2024 Cited by PubMed: 38422480DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c02217 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.61 Å) |
構造検証レポート
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