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8PF5

Crystal structure of Trypanosoma brucei trypanothione reductase in complex with 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-(((5-((4-fluorophenethyl)carbamoyl)furan-2-yl)methyl)carbamoyl)-1-(3-phenylpropyl)piperazin-1-ium

8PF5 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8pf5/pdb
関連するPDBエントリー8PF3 8PF4
分子名称Trypanothione reductase, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-~{N}-[[5-[2-(4-fluorophenyl)ethylcarbamoyl]furan-2-yl]methyl]-4-(3-phenylpropyl)-1,4$l^{4}-diazinane-1-carboxamide, ... (8 entities in total)
機能のキーワードoxidoreductase activity, nucleotide binding, flavoenzyme, inhibitor binding, oxidoreductase
由来する生物種Trypanosoma brucei
詳細
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計220269.17
構造登録者
Exertier, C.,Antonelli, L.,Fiorillo, A.,Ilari, A. (登録日: 2023-06-15, 公開日: 2024-04-03)
主引用文献Exertier, C.,Salerno, A.,Antonelli, L.,Fiorillo, A.,Ocello, R.,Seghetti, F.,Caciolla, J.,Uliassi, E.,Masetti, M.,Fiorentino, E.,Orsini, S.,Di Muccio, T.,Ilari, A.,Bolognesi, M.L.
Fragment Merging, Growing, and Linking Identify New Trypanothione Reductase Inhibitors for Leishmaniasis.
J.Med.Chem., 67:402-419, 2024
Cited by
PubMed: 38164929
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c01439
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.42 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8pf5
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220113

件を2024-05-22に公開中

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