8PF5
Crystal structure of Trypanosoma brucei trypanothione reductase in complex with 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-(((5-((4-fluorophenethyl)carbamoyl)furan-2-yl)methyl)carbamoyl)-1-(3-phenylpropyl)piperazin-1-ium
8PF5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8pf5/pdb |
関連するPDBエントリー | 8PF3 8PF4 |
分子名称 | Trypanothione reductase, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-~{N}-[[5-[2-(4-fluorophenyl)ethylcarbamoyl]furan-2-yl]methyl]-4-(3-phenylpropyl)-1,4$l^{4}-diazinane-1-carboxamide, ... (8 entities in total) |
機能のキーワード | oxidoreductase activity, nucleotide binding, flavoenzyme, inhibitor binding, oxidoreductase |
由来する生物種 | Trypanosoma brucei 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 220269.17 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Exertier, C.,Salerno, A.,Antonelli, L.,Fiorillo, A.,Ocello, R.,Seghetti, F.,Caciolla, J.,Uliassi, E.,Masetti, M.,Fiorentino, E.,Orsini, S.,Di Muccio, T.,Ilari, A.,Bolognesi, M.L. Fragment Merging, Growing, and Linking Identify New Trypanothione Reductase Inhibitors for Leishmaniasis. J.Med.Chem., 67:402-419, 2024 Cited by PubMed: 38164929DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c01439 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.42 Å) |
構造検証レポート
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