8OHQ

Crystal structure of human heparanase in complex with competitive inhibitor derrived from siastatin B

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8OHQ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb8ohq/pdb
• 分子名称: Heparanase 50 kDa subunit, Heparanase 8 kDa subunit, alpha-L-fucopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... (8 entities in total)
• 機能のキーワード: inhibitor, complex, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 53330.31

構造登録者

Wu, L.,Davies, G.J.,Overkleeft, H.S.,Armstrong, Z.,Yurong, C. (登録日: 2023-03-21, 公開日: 2024-01-10, 最終更新日: 2024-01-24)

• 主引用文献: Chen, Y.,van den Nieuwendijk, A.M.C.H.,Wu, L.,Moran, E.,Skoulikopoulou, F.,van Riet, V.,Overkleeft, H.S.,Davies, G.J.,Armstrong, Z.; Molecular Basis for Inhibition of Heparanases and beta-Glucuronidases by Siastatin B.; J.Am.Chem.Soc., 146:125-133, 2024; PubMed: 38118176; DOI: 10.1021/jacs.3c04162

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)