8H6P
Complex structure of CDK2/Cyclin E1 and a potent, selective macrocyclic inhibitor
8H6P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8h6p/pdb |
関連するPDBエントリー | 8H6O |
分子名称 | Cyclin-dependent kinase 2, G1/S-specific cyclin-E1, (7S,10R)-11-oxa-2,4,5,13,17,23-hexaazatetracyclo[17.3.1.1~3,6~.1~7,10~]pentacosa-1(23),3(25),5,19,21-pentaene-12,18-dione, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, selective, anti-tumor, cell cycle |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 66066.65 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Yu, Y.,Huang, J.,He, H.,Han, J.,Ye, G.,Xu, T.,Sun, X.,Chen, X.,Ren, X.,Li, C.,Li, H.,Huang, W.,Liu, Y.,Wang, X.,Gao, Y.,Cheng, N.,Guo, N.,Chen, X.,Feng, J.,Hua, Y.,Liu, C.,Zhu, G.,Xie, Z.,Yao, L.,Zhong, W.,Chen, X.,Liu, W.,Li, H. Accelerated Discovery of Macrocyclic CDK2 Inhibitor QR-6401 by Generative Models and Structure-Based Drug Design. Acs Med.Chem.Lett., 14:297-304, 2023 Cited by PubMed: 36923916DOI: 10.1021/acsmedchemlett.2c00515 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.44 Å) |
構造検証レポート
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