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8GFN

Room temperature X-ray structure of truncated SARS-CoV-2 main protease C145A mutant, residues 1-304, in complex with BBH1

8GFN の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8gfn/pdb
関連するPDBエントリー8GFK
分子名称3C-like proteinase nsp5, (1R,2S,5S)-N-{(2S)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-3-[N-(tert-butylcarbamoyl)-3-methyl-L-valyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードviral cysteine protease, inactive c145a mutant, homodimer, inhibitor complex, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
由来する生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV, SARS-CoV-2)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計68314.00
構造登録者
Kovalevsky, A.,Coates, L. (登録日: 2023-03-08, 公開日: 2023-07-12, 最終更新日: 2024-05-22)
主引用文献Kovalevsky, A.,Aniana, A.,Coates, L.,Bonnesen, P.V.,Nashed, N.T.,Louis, J.M.
Contribution of the catalytic dyad of SARS-CoV-2 main protease to binding covalent and noncovalent inhibitors.
J.Biol.Chem., 299:104886-104886, 2023
Cited by
PubMed: 37271339
DOI: 10.1016/j.jbc.2023.104886
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8gfn
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222415

件を2024-07-10に公開中

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