8FV4
EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 2 (LN5993)
8FV4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8fv4/pdb |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, N-{(3P)-3-[(4P)-4-(2-acetamidopyridin-4-yl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-9-carboxamide, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 151554.11 |
構造登録者 | Ogboo, B.C.,Beyett, T.S.,Eck, M.J.,Heppner, D.E. (登録日: 2023-01-18, 公開日: 2024-01-17, 最終更新日: 2024-03-20) |
主引用文献 | Wittlinger, F.,Ogboo, B.C.,Shevchenko, E.,Damghani, T.,Pham, C.D.,Schaeffner, I.K.,Oligny, B.T.,Chitnis, S.P.,Beyett, T.S.,Rasch, A.,Buckley, B.,Urul, D.A.,Shaurova, T.,May, E.W.,Schaefer, E.M.,Eck, M.J.,Hershberger, P.A.,Poso, A.,Laufer, S.A.,Heppner, D.E. Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors. Commun Chem, 7:38-38, 2024 Cited by PubMed: 38378740DOI: 10.1038/s42004-024-01108-3 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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