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8FV4

EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 2 (LN5993)

8FV4 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8fv4/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, N-{(3P)-3-[(4P)-4-(2-acetamidopyridin-4-yl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-9-carboxamide, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードinhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計151554.11
構造登録者
Ogboo, B.C.,Beyett, T.S.,Eck, M.J.,Heppner, D.E. (登録日: 2023-01-18, 公開日: 2024-01-17, 最終更新日: 2024-03-20)
主引用文献Wittlinger, F.,Ogboo, B.C.,Shevchenko, E.,Damghani, T.,Pham, C.D.,Schaeffner, I.K.,Oligny, B.T.,Chitnis, S.P.,Beyett, T.S.,Rasch, A.,Buckley, B.,Urul, D.A.,Shaurova, T.,May, E.W.,Schaefer, E.M.,Eck, M.J.,Hershberger, P.A.,Poso, A.,Laufer, S.A.,Heppner, D.E.
Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors.
Commun Chem, 7:38-38, 2024
Cited by
PubMed: 38378740
DOI: 10.1038/s42004-024-01108-3
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8fv4
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221716

件を2024-06-26に公開中

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