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8F7P

BRAF kinase in complex with LXH254 (naporafenib)

8F7P の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8f7p/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]-4-methylphenyl}-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードbraf, lxh254, naporafenib, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計65034.34
構造登録者
Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez Del-Pino, G.,Eck, M.J. (登録日: 2022-11-20, 公開日: 2023-04-12, 最終更新日: 2024-05-22)
主引用文献Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez-Del Pino, G.,Ha, B.H.,Vinals, J.,Park, E.,Beyett, T.S.,Eck, M.J.
Structure and RAF family kinase isoform selectivity of type II RAF inhibitors tovorafenib and naporafenib.
J.Biol.Chem., 299:104634-104634, 2023
Cited by
PubMed: 36963492
DOI: 10.1016/j.jbc.2023.104634
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.74 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8f7p
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221051

件を2024-06-12に公開中

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