8F7P
BRAF kinase in complex with LXH254 (naporafenib)
8F7P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8f7p/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]-4-methylphenyl}-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | braf, lxh254, naporafenib, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65034.34 |
構造登録者 | Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez Del-Pino, G.,Eck, M.J. (登録日: 2022-11-20, 公開日: 2023-04-12, 最終更新日: 2024-05-22) |
主引用文献 | Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez-Del Pino, G.,Ha, B.H.,Vinals, J.,Park, E.,Beyett, T.S.,Eck, M.J. Structure and RAF family kinase isoform selectivity of type II RAF inhibitors tovorafenib and naporafenib. J.Biol.Chem., 299:104634-104634, 2023 Cited by PubMed: 36963492DOI: 10.1016/j.jbc.2023.104634 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.74 Å) |
構造検証レポート
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