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8F7O

BRAF kinase in complex with TAK580 (tovorafenib)

8F7O の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8f7o/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, 6-amino-5-chloro-N-[(1R)-1-(5-{[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl}-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrimidine-4-carboxamide (2 entities in total)
機能のキーワードbraf, tak580, tovorafenib, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計65041.94
構造登録者
Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez Del-Pino, G.,Eck, M.J. (登録日: 2022-11-20, 公開日: 2023-04-12, 最終更新日: 2024-05-22)
主引用文献Tkacik, E.,Li, K.,Gonzalez-Del Pino, G.,Ha, B.H.,Vinals, J.,Park, E.,Beyett, T.S.,Eck, M.J.
Structure and RAF family kinase isoform selectivity of type II RAF inhibitors tovorafenib and naporafenib.
J.Biol.Chem., 299:104634-104634, 2023
Cited by
PubMed: 36963492
DOI: 10.1016/j.jbc.2023.104634
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.54 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8f7o
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223532

件を2024-08-07に公開中

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