8BR6

Discovery of IRAK4 Inhibitor 40

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8BR6 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb8br6/pdb
• 分子名称: Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, ~{N}-[6-methoxy-2-(2-methylsulfonylethyl)-1,3-dihydroindazol-5-yl]-6-(2-oxidanylpropan-2-yl)pyridine-2-carboxamide, ACETATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: irak4, kinase, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 67501.23

構造登録者

Schafer, M.,Bothe, U.,Schmidt, N.,Gunther, J.,Nubbemeyer, R.,Siebeneicher, H.,Ring, S.,Boemer, U.,Peters, M.,Denner, K.,Himmel, H.,Sutter, A.,Terebesi, I.,Lange, M.,Wengner, A.M.,Guimond, N.,Thaler, T.,Platzek, J.,Ewerspaecher, U.,Steuber, H.,Steinmeyer, A.,Zollner, T.M. (登録日: 2022-11-22, 公開日: 2024-01-31, 最終更新日: 2024-02-07)

• 主引用文献: Bothe, U.,Gunther, J.,Nubbemeyer, R.,Siebeneicher, H.,Ring, S.,Bomer, U.,Peters, M.,Rausch, A.,Denner, K.,Himmel, H.,Sutter, A.,Terebesi, I.,Lange, M.,Wengner, A.M.,Guimond, N.,Thaler, T.,Platzek, J.,Eberspacher, U.,Schafer, M.,Steuber, H.,Zollner, T.M.,Steinmeyer, A.,Schmidt, N.; Discovery of IRAK4 Inhibitors BAY1834845 (Zabedosertib) and BAY1830839 .; J.Med.Chem., 67:1225-1242, 2024; PubMed: 38228402; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c01714

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.167 Å)