8A1Q
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor STP0404 (Pirmitegravir)
8A1Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8a1q/pdb |
分子名称 | Integrase, 1,2-ETHANEDIOL, (2S)-tert-butoxy{4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}acetic acid, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | integrase, hiv, allini, stp0404, allosteric inhibitor, inhibitor, retrovirus, inlai, ncini, mini, ledgin, viral protein, pirmitegravir |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 105587.80 |
構造登録者 | Singer, M.R.,Pye, V.E.,Cook, N.J.,Cherepanov, P. (登録日: 2022-06-01, 公開日: 2023-02-01, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Singer, M.R.,Dinh, T.,Levintov, L.,Annamalai, A.S.,Rey, J.S.,Briganti, L.,Cook, N.J.,Pye, V.E.,Taylor, I.A.,Kim, K.,Engelman, A.N.,Kim, B.,Perilla, J.R.,Kvaratskhelia, M.,Cherepanov, P. The Drug-Induced Interface That Drives HIV-1 Integrase Hypermultimerization and Loss of Function. Mbio, 14:e0356022-e0356022, 2023 Cited by PubMed: 36744954DOI: 10.1128/mbio.03560-22 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.06 Å) |
構造検証レポート
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