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8A0B

Inhibitor binding to HDAC2

8A0B の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8a0b/pdb
分子名称Histone deacetylase 2, ZINC ION, CALCIUM ION, ... (10 entities in total)
機能のキーワードprotein deacetylation, transcriptional repressor complex, chromatin binding, transcription
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計171940.62
構造登録者
Cleasby, A.,Tisi, D. (登録日: 2022-05-27, 公開日: 2022-09-21, 最終更新日: 2024-06-19)
主引用文献Tamanini, E.,Miyamura, S.,Buck, I.M.,Cons, B.D.,Dawson, L.,East, C.,Futamura, T.,Goto, S.,Griffiths-Jones, C.,Hashimoto, T.,Heightman, T.D.,Ishikawa, S.,Ito, H.,Kaneko, Y.,Kawato, T.,Kondo, K.,Kurihara, N.,McCarthy, J.M.,Mori, Y.,Nagase, T.,Nakaishi, Y.,Reeks, J.,Sato, A.,Schopf, P.,Tai, K.,Tamai, T.,Tisi, D.,Woolford, A.J.
Fragment-Based Discovery of a Novel, Brain Penetrant, Orally Active HDAC2 Inhibitor.
Acs Med.Chem.Lett., 13:1591-1597, 2022
Cited by
PubMed: 36262388
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.2c00272
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.746 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8a0b
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223532

件を2024-08-07に公開中

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