7UPJ
HIV-1 PROTEASE/U101935 COMPLEX
7UPJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7upj/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, N-(3-CYCLOPROPYL(5,6,7,8,9,10-HEXAHYDRO-2-OXO-2H-CYCLOOCTA[B]PYRAN-3-YL)METHYL)PHENYLBENZENSULFONAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, acid protease, aspartyl protease |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03367 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22087.10 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Skulnick, H.I.,Johnson, P.D.,Aristoff, P.A.,Morris, J.K.,Lovasz, K.D.,Howe, W.J.,Watenpaugh, K.D.,Janakiraman, M.N.,Anderson, D.J.,Reischer, R.J.,Schwartz, T.M.,Banitt, L.S.,Tomich, P.K.,Lynn, J.C.,Horng, M.-M.,Chong, K.-T.,Hinshaw, R.R.,Dolak, L.A.,Seest, E.P.,Schwende, F.J.,Rush, B.D.,Howard, G.M.,Toth, L.N.,Wilkinson, K.F.,Kakuk, T.J.,Johnson, C.W.,Cole, S.L.,Zaya, R.M.,Zipp, G.L.,Possert, P.L.,Dalga, R.J.,Zhong, W.-Z.,Williams, M.G.,Romines, K.R. Structure-based design of nonpeptidic HIV protease inhibitors: the sulfonamide-substituted cyclooctylpyramones. J.Med.Chem., 40:1149-1164, 1997 Cited by PubMed: 9089336DOI: 10.1021/jm960441m 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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