7TZ7
PI3K alpha in complex with an inhibitor
7TZ7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7tz7/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform, Isoform 3 of Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, (4S,5R)-3-[2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-(trifluoromethyl)[4,5'-bipyrimidin]-6-yl]-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, heterodimer, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 160627.61 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fairhurst, R.A.,Furet, P.,Imbach-Weese, P.,Stauffer, F.,Rueeger, H.,McCarthy, C.,Ripoche, S.,Oswald, S.,Arnaud, B.,Jary, A.,Maira, M.,Schnell, C.,Guthy, D.A.,Wartmann, M.,Kiffe, M.,Desrayaud, S.,Blasco, F.,Widmer, T.,Seiler, F.,Gutmann, S.,Knapp, M.,Caravatti, G. Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor. J.Med.Chem., 65:8345-8379, 2022 Cited by PubMed: 35500094DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c00267 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.41 Å) |
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