7SSK
Human P300 complexed with a glycine-based inhibitor
7SSK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7ssk/pdb |
分子名称 | Histone acetyltransferase p300, ZINC ION, 1,2-ETHANEDIOL, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | histone acetyltransferase, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 66811.76 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Tian, X.,Suarez, D.,Thomson, D.,Li, W.,King, E.A.,LaFrance, L.,Boehm, J.,Barton, L.,Di Marco, C.,Martyr, C.,Thalji, R.,Medina, J.,Knight, S.,Heerding, D.,Gao, E.,Nartey, E.,Cecconie, T.,Nixon, C.,Zhang, G.,Berrodin, T.J.,Phelps, C.,Patel, A.,Bai, X.,Lind, K.,Prabhu, N.,Messer, J.,Zhu, Z.,Shewchuk, L.,Reid, R.,Graves, A.P.,McHugh, C.,Mangatt, B. Discovery of Proline-Based p300/CBP Inhibitors Using DNA-Encoded Library Technology in Combination with High-Throughput Screening. J.Med.Chem., 65:14391-14408, 2022 Cited by PubMed: 36302181DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c00670 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å) |
構造検証レポート
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