7SF5

M. tb EgtD in complex with HD3

7SF5 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7sf5/pdb
• 分子名称: Histidine N-alpha-methyltransferase, N-(benzylcarbamothioyl)-L-histidine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: sam dependent methyl transferase, peptide like inhibitor, sam binding domain, histidine binding domain, transferase
• 由来する生物種: Mycobacterium tuberculosis
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 71238.31

構造登録者

Sudasinghe, T.D.,Ronning, D.R. (登録日: 2021-10-03, 公開日: 2021-12-01, 最終更新日: 2023-10-18)

• 主引用文献: Sudasinghe, T.D.,Banco, M.T.,Ronning, D.R.; Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis EgtD target both substrate binding sites to limit hercynine production.; Sci Rep, 11:22240-22240, 2021; PubMed: 34782676; DOI: 10.1038/s41598-021-01526-6

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.52 Å)