7QQ4
Discovery of Lu AF11167, a Phosphodiesterase 10A inhibitor clinical candidate
7QQ4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7qq4/pdb |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, 5,8-dimethyl-2-[2-(1-methyl-4-phenyl-imidazol-2-yl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine, ZINC ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, pde, pde10a, schizophrenia, basal ganglia disorders, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 80097.29 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kehler, J.,Kilburn, J.P.,Langgard, M.,Christoffersen, C.T.,Ritzen, A.,Marigo, M.,Jessing, M.,Bundgaard, C.,Puschl, A.,Feigin, K.,Nielsen, J. Discovery of Lu AF11167, a Phosphodiesterase 10A inhibitor clinical candidate To Be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.45 Å) |
構造検証レポート
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