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7OZB

FGFR1 kinase domain (residues 458-765) with mutations C488A, C584S in complex with 38.

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7OZB の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7ozb/pdb
分子名称Fibroblast growth factor receptor 1, 4-[3-(4-piperazin-4-ium-1-ylphenyl)-1H-indazol-6-yl]phenol, SULFATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードfgfr1, inhibitor, receptor tyrosine kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計71990.45
構造登録者
Trinh, C.H.,Turner, L.D.,Fishwick, C.W.G. (登録日: 2021-06-27, 公開日: 2021-12-01, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Turner, L.D.,Trinh, C.H.,Hubball, R.A.,Orritt, K.M.,Lin, C.C.,Burns, J.E.,Knowles, M.A.,Fishwick, C.W.G.
From Fragment to Lead: De Novo Design and Development toward a Selective FGFR2 Inhibitor.
J.Med.Chem., 65:1481-1504, 2022
Cited by
PubMed: 34780700
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01163
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.71 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7ozb
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222036

件を2024-07-03に公開中

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