7OEP
C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 5-(1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)-5-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3-dimethylpyridin-2(1H)-one
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7OEP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7oep/pdb |
関連するPDBエントリー | 7OEO |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 2, 1,2-ETHANEDIOL, 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, histone, epigenetic reader, bromodomain, brd2, bromodomain containing protein 2, antagonist, nuclear protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 14399.61 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Rianjongdee, F.,Atkinson, S.J.,Chung, C.W.,Grandi, P.,Gray, J.R.J.,Kaushansky, L.J.,Medeiros, P.,Messenger, C.,Phillipou, A.,Preston, A.,Prinjha, R.K.,Rioja, I.,Satz, A.L.,Taylor, S.,Wall, I.D.,Watson, R.J.,Yao, G.,Demont, E.H. Discovery of a Highly Selective BET BD2 Inhibitor from a DNA-Encoded Library Technology Screening Hit. J.Med.Chem., 64:10806-10833, 2021 Cited by PubMed: 34251219DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00412 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.801 Å) |
構造検証レポート
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