7OE5
C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH N5-hydroxycyclohexyl-N3-methyl-1-phenylethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide
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7OE5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7oe5/pdb |
関連するPDBエントリー | 7OE4 |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 2, 3N-methyl-5N-(4-oxidanylcyclohexyl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazole-3,5-dicarboxamide, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, bromodomain, nuclear protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 13927.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Seal, J.T.,Atkinson, S.J.,Bamborough, P.,Bassil, A.,Chung, C.W.,Foley, J.,Gordon, L.,Grandi, P.,Gray, J.R.J.,Harrison, L.A.,Kruger, R.G.,Matteo, J.J.,McCabe, M.T.,Messenger, C.,Mitchell, D.,Phillipou, A.,Preston, A.,Prinjha, R.K.,Rianjongdee, F.,Rioja, I.,Taylor, S.,Wall, I.D.,Watson, R.J.,Woolven, J.M.,Wyce, A.,Zhang, X.P.,Demont, E.H. Fragment-based Scaffold Hopping: Identification of Potent, Selective, and Highly Soluble Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Second Bromodomain (BD2) Inhibitors. J.Med.Chem., 64:10772-10805, 2021 Cited by PubMed: 34255512DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00365 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.602 Å) |
構造検証レポート
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