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7OA0

Crystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in complex with 5-(6,7-dichloro-1H-indol-3-yl)pyrimidin-4-amine

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7OA0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7oa0/pdb
関連するPDBエントリー6QTY 6R6E 6R6X 6R8D 6R8J
分子名称Dual specificity protein kinase CLK1, 5-[6,7-bis(chloranyl)-1-methyl-indol-3-yl]pyrimidin-4-amine (3 entities in total)
機能のキーワードclk1, splicing, kinase, viral infection, signaling protein
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計39742.50
構造登録者
Livnah, O.,Domovich, Y.,Bracher, F.,Aiger, C. (登録日: 2021-04-18, 公開日: 2022-05-04, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Livnah, O.,Domovich, Y.,Bracher, F.,Aiger, C.
Development of novel CLK1 inhibitors as potential drugs for treatment of Chikungunya virus infections
To Be Published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.81 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7oa0
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222624

件を2024-07-17に公開中

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