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7MOS

Structure of HDAC2 in complex with a macrocyclic inhibitor (compound 4)

7MOS の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7mos/pdb
分子名称Histone deacetylase 2, ZINC ION, SULFATE ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードhistone deacetylase, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計133068.21
構造登録者
Klein, D.J.,Yu, W. (登録日: 2021-05-03, 公開日: 2021-07-14, 最終更新日: 2024-05-22)
主引用文献Yu, W.,Fells, J.,Clausen, D.,Liu, J.,Klein, D.J.,Christine Chung, C.,Myers, R.W.,Wu, J.,Wu, G.,Howell, B.J.,Barnard, R.J.O.,Kozlowski, J.
Discovery of macrocyclic HDACs 1, 2, and 3 selective inhibitors for HIV latency reactivation.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 47:128168-128168, 2021
Cited by
PubMed: 34091041
DOI: 10.1016/j.bmcl.2021.128168
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.704 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7mos
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221051

件を2024-06-12に公開中

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