7MF0

Co-crystal structure of PERK with inhibitor (R)-2-amino-N-cyclopropyl-5-(4-(2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetamido)-2-methylphenyl)nicotinamide

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7MF0 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7mf0/pdb
• 分子名称: Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3,Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3, 2-amino-N-cyclopropyl-5-(4-{[(2R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]amino}-2-methylphenyl)pyridine-3-carboxamide (2 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, perk, inhibitor, hc5469, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 37268.82

構造登録者

Wiens, B.,Koszelak-Rosenblum, M.,Surman, M.D.,Zhu, G.,Mulvihill, M.J. (登録日: 2021-04-08, 公開日: 2021-05-19, 最終更新日: 2023-10-18)

• 主引用文献: Calvo, V.,Surguladze, D.,Li, A.H.,Surman, M.D.,Malibhatla, S.,Bandaru, M.,Jonnalagadda, S.K.,Adarasandi, R.,Velmala, M.,Singireddi, D.R.P.,Velpuri, M.,Nareddy, B.R.,Sastry, V.,Mandati, C.,Guguloth, R.,Siddiqui, S.,Patil, B.S.,Chad, E.,Wolfley, J.,Gasparek, J.,Feldman, K.,Betzenhauser, M.,Wiens, B.,Koszelak-Rosenblum, M.,Zhu, G.,Du, H.,Rigby, A.C.,Mulvihill, M.J.; Discovery of 2-amino-3-amido-5-aryl-pyridines as highly potent, orally bioavailable, and efficacious PERK kinase inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 43:128058-128058, 2021; PubMed: 33895276; DOI: 10.1016/j.bmcl.2021.128058

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.809 Å)