7KBG
Structure of Human HDAC2 in complex with a 2-substituted benzamide inhibitor (compound 20)
7KBG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7kbg/pdb |
分子名称 | Histone deacetylase 2, ZINC ION, CALCIUM ION, ... (9 entities in total) |
機能のキーワード | histone deacetylase, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 133318.19 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Liu, J.,Yu, Y.,Kelly, J.,Sha, D.,Alhassan, A.B.,Yu, W.,Maletic, M.M.,Duffy, J.L.,Klein, D.J.,Holloway, M.K.,Carroll, S.,Howell, B.J.,Barnard, R.J.O.,Wolkenberg, S.,Kozlowski, J.A. Discovery of Highly Selective and Potent HDAC3 Inhibitors Based on a 2-Substituted Benzamide Zinc Binding Group. Acs Med.Chem.Lett., 11:2476-2483, 2020 Cited by PubMed: 33335670DOI: 10.1021/acsmedchemlett.0c00462 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.26 Å) |
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