7K03
Crystal structure of the tandem bromodomain (BD1 and BD2) of human TAF1 bound to ATR kinase inhibitor AZD6738
7K03 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7k03/pdb |
分子名称 | Transcription initiation factor TFIID subunit 1, 4-(4-{1-[(R)-amino(hydroxy)methyl-lambda~4~-sulfanyl]cyclopropyl}-6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | taf1, non-bet, bet, kinase inhibitor, atr, dual brd-kinase, transferase, gene regulation |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31631.05 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Karim, R.M.,Yang, L.,Chen, L.,Bikowitz, M.J.,Lu, J.,Grassie, D.,Shultz, Z.P.,Lopchuk, J.M.,Chen, J.,Schonbrunn, E. Discovery of Dual TAF1-ATR Inhibitors and Ligand-Induced Structural Changes of the TAF1 Tandem Bromodomain. J.Med.Chem., 65:4182-4200, 2022 Cited by PubMed: 35191694DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01999 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード