7JYR
hALK in complex with 1-[(1R,2R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]cyclopropyl]methanamine
7JYR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7jyr/pdb |
関連するPDBエントリー | 7JY4 |
分子名称 | ALK tyrosine kinase receptor, 4-{[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)cyclopropyl]oxy}-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | alk tyrosine kinase receptor, inhibitor, complex, kinase, sbdd, transferase-inhibitor complex, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36520.86 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fujimori, I.,Wakabayashi, T.,Murakami, M.,Okabe, A.,Ishii, T.,McGrath, A.,Zou, H.,Saikatendu, K.S.,Imoto, H. Discovery of Novel and Highly Selective Cyclopropane ALK Inhibitors through a Fragment-Assisted, Structure-Based Drug Design. Acs Omega, 5:31984-32001, 2020 Cited by PubMed: 33344853DOI: 10.1021/acsomega.0c04900 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.32 Å) |
構造検証レポート
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