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7JQ3

Structure of the SARS-CoV-2 main protease in complex with inhibitor MPI6

7JQ3 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7jq3/pdb
分子名称3C-like proteinase, N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-threonyl-N-{(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-L-leucinamide (3 entities in total)
機能のキーワードcovid-19, sars-cov-2, main protease, reversible covalent inhibitors, viral protein, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
由来する生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV, SARS-CoV-2, COVID-19 virus)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34420.24
構造登録者
Yang, K.,Liu, W. (登録日: 2020-08-10, 公開日: 2020-12-23, 最終更新日: 2023-11-15)
主引用文献Yang, K.S.,Ma, X.R.,Ma, Y.,Alugubelli, Y.R.,Scott, D.A.,Vatansever, E.C.,Drelich, A.K.,Sankaran, B.,Geng, Z.Z.,Blankenship, L.R.,Ward, H.E.,Sheng, Y.J.,Hsu, J.C.,Kratch, K.C.,Zhao, B.,Hayatshahi, H.S.,Liu, J.,Li, P.,Fierke, C.A.,Tseng, C.K.,Xu, S.,Liu, W.R.
A Quick Route to Multiple Highly Potent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors*.
Chemmedchem, 16:942-948, 2021
Cited by
PubMed: 33283984
DOI: 10.1002/cmdc.202000924
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7jq3
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222036

件を2024-07-03に公開中

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