7F3M
Crystal structure of FGFR4 kinase domain with PRN1371
7F3M の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7f3m/pdb |
分子名称 | Fibroblast growth factor receptor 4, 6-[2,6-bis(chloranyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-2-(methylamino)-8-[3-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)propyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, complex, structural protein, transferase-transferase inhibitor complex, transferase-transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35544.71 |
構造登録者 | Chen, X.J.,Qu, L.Z.,Dai, S.Y.,Wei, H.D.,Chen, Y.H. (登録日: 2021-06-16, 公開日: 2022-01-12, 最終更新日: 2023-11-29) |
主引用文献 | Qu, L.,Chen, X.,Wei, H.,Guo, M.,Dai, S.,Jiang, L.,Li, J.,Yue, S.,Chen, Z.,Chen, Y. Structural insights into the potency and selectivity of covalent pan-FGFR inhibitors Commun Chem, 5:5-, 2022 Cited by DOI: 10.1038/s42004-021-00623-x主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.289 Å) |
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