7EBG

Crystal structure of human pyruvate dehydrogenase kinase 4 in complex with compound 7

7EBG の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7ebg/pdb
• 関連するPDBエントリー: 7EA0 7EAS 7EAT 7EBB 7EBG 7EBH
• 分子名称: [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 4, mitochondrial, SULFATE ION, 3,3-dimethyl-7-(methylamino)-1H-indol-2-one, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: pdhk, kinase inhibitors, fragment screening, pdk1, pdk2, pdk3, pdk4, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 92127.69

構造登録者

Orita, T.,Doi, S.,Iwanaga, T.,Adachi, T. (登録日: 2021-03-09, 公開日: 2021-08-04, 最終更新日: 2023-11-29)

• 主引用文献: Akaki, T.,Bessho, Y.,Ito, T.,Fujioka, S.,Ubukata, M.,Mori, G.,Yamanaka, K.,Orita, T.,Doi, S.,Iwanaga, T.,Ikegashira, K.,Hantani, Y.,Nakanishi, I.,Adachi, T.; Fragment-based lead discovery to identify novel inhibitors that target the ATP binding site of pyruvate dehydrogenase kinases.; Bioorg.Med.Chem., 44:116283-116283, 2021; PubMed: 34274549; DOI: 10.1016/j.bmc.2021.116283

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)