7E35

Crystal structure of the SARS-CoV-2 papain-like protease (PLPro) C112S mutant bound to compound S43

「7D7T」から置き換えられました

7E35 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7e35/pdb
• 関連するPDBエントリー: 7D6H
• 分子名称: Non-structural protein 3, ZINC ION, N-[(3-acetamidophenyl)methyl]-1-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]piperidine-4-carboxamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: protease, deubiquitinase, viral protein, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 72300.80

構造登録者

Liu, J.,Wang, Y.,Xu, X.,Pan, L. (登録日: 2021-02-08, 公開日: 2021-03-17, 最終更新日: 2023-11-29)

• 主引用文献: Shan, H.,Liu, J.,Shen, J.,Dai, J.,Xu, G.,Lu, K.,Han, C.,Wang, Y.,Xu, X.,Tong, Y.,Xiang, H.,Ai, Z.,Zhuang, G.,Hu, J.,Zhang, Z.,Li, Y.,Pan, L.,Tan, L.; Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2.; Cell Chem Biol, 28:855-, 2021; PubMed: 33979649; DOI: 10.1016/j.chembiol.2021.04.020

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)