7DJT

Human SARM1 inhibitory state bounded with inhibitor dHNN

7DJT の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7djt/pdb
• EMDBエントリー: 30700
• 分子名称: NAD(+) hydrolase SARM1, O3-methyl O5-(2-methylpropyl) 2,6-dimethyl-4-[2-(oxidanylamino)phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate (2 entities in total)
• 機能のキーワード: nad(+) hydrolase, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 8
• 化学式量合計: 616256.57

構造登録者

Cai, Y.,Zhang, H. (登録日: 2020-11-21, 公開日: 2021-05-19, 最終更新日: 2023-11-15)

• 主引用文献: Li, W.H.,Huang, K.,Cai, Y.,Wang, Q.W.,Zhu, W.J.,Hou, Y.N.,Wang, S.,Cao, S.,Zhao, Z.Y.,Xie, X.J.,Du, Y.,Lee, C.S.,Lee, H.C.,Zhang, H.,Zhao, Y.J.; Permeant fluorescent probes visualize the activation of SARM1 and uncover an anti-neurodegenerative drug candidate.; Elife, 10:-, 2021; PubMed: 33944777; DOI: 10.7554/eLife.67381

実験手法

ELECTRON MICROSCOPY (2.8 Å)