7BHT
Crystal structure of MAT2a with quinazolinone fragment 5 bound in the allosteric site
7BHT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7bht/pdb |
分子名称 | S-adenosylmethionine synthase isoform type-2, DIMETHYL SULFOXIDE, 7-chloranyl-4-(dimethylamino)-1~{H}-quinazolin-2-one, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | allosteric inhibitor, fragment-based drug design, synthetic lethal therapy, oncology, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 44671.51 |
構造登録者 | Schimpl, M.,De Fusco, C.,Borjesson, U.,Cheung, T.,Collie, I.,Evans, L.,Narasimhan, P.,Stubbs, C.,Vazquez-Chantada, M.,Wagner, D.J.,Grondine, M.,Tentarelli, S.,Underwood, E.,Argyrou, A.,Bagal, S.,Chiarparin, E.,Robb, G.,Scott, J.S. (登録日: 2021-01-11, 公開日: 2021-04-21, 最終更新日: 2024-05-01) |
主引用文献 | De Fusco, C.,Schimpl, M.,Borjesson, U.,Cheung, T.,Collie, I.,Evans, L.,Narasimhan, P.,Stubbs, C.,Vazquez-Chantada, M.,Wagner, D.J.,Grondine, M.,Sanders, M.G.,Tentarelli, S.,Underwood, E.,Argyrou, A.,Smith, J.M.,Lynch, J.T.,Chiarparin, E.,Robb, G.,Bagal, S.K.,Scott, J.S. Fragment-Based Design of a Potent MAT2a Inhibitor and in Vivo Evaluation in an MTAP Null Xenograft Model. J.Med.Chem., 64:6814-6826, 2021 Cited by PubMed: 33900758DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00067 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.052 Å) |
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