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7B1P

Crystal Structure of Human BACE-1 in Complex with Compound 38a (NB-854)

7B1P の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7b1p/pdb
関連するPDBエントリー7B1E
分子名称Beta-secretase 1, ~{N}-[3-[(3~{R},6~{R})-5-azanyl-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2~{H}-1,4-oxazin-3-yl]phenyl]-5-bromanyl-pyridine-2-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードbeta-secretase; bace1; memapsin2; aspartic proteinase; alzheimer's disease; enzyme-inhibitor complex; structure-based drug design, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計45248.61
構造登録者
Rondeau, J.M.,Wirth, E. (登録日: 2020-11-25, 公開日: 2021-04-28, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Rueeger, H.,Lueoend, R.,Machauer, R.,Veenstra, S.J.,Holzer, P.,Hurth, K.,Voegtle, M.,Frederiksen, M.,Rondeau, J.M.,Tintelnot-Blomley, M.,Jacobson, L.H.,Staufenbiel, M.,Laue, G.,Neumann, U.
Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious beta-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360.
J.Med.Chem., 64:4677-4696, 2021
Cited by
PubMed: 33844524
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02143
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7b1p
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221051

件を2024-06-12に公開中

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