7A52
Structure of DYRK1A in complex with compound 6
7A52 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7a52/pdb |
関連するPDBエントリー | 7a4o 7a4r 7a4s 7a4w 7a4z 7a51 |
分子名称 | Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A, 3-phenyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, PHOSPHATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine-protein kinase, phosphoprotein, kinase, sbdd, fbld, small molecule inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 82921.58 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lee Walmsley, D.,Murray, J.B.,Dokurno, P.,Massey, A.J.,Benwell, K.,Fiumana, A.,Foloppe, N.,Ray, S.,Smith, J.,Surgenor, A.E.,Edmonds, T.,Demarles, D.,Burbridge, M.,Cruzalegui, F.,Kotschy, A.,Hubbard, R.E. Fragment-Derived Selective Inhibitors of Dual-Specificity Kinases DYRK1A and DYRK1B. J.Med.Chem., 64:8971-8991, 2021 Cited by PubMed: 34143631DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00024 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 |
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