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7A4Z

Structure of DYRK1A in complex with compound 4

7A4Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7a4z/pdb
関連するPDBエントリー7a4o 7a4r 7a4s 7a4w
分子名称Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A, 3-(4-methoxyphenyl)-1~{H}-pyrazol-5-amine (3 entities in total)
機能のキーワードserine/threonine-protein kinase, phosphoprotein, kinase, sbdd, fbld, small molecule inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計41836.34
構造登録者
Dokurno, P.,Surgenor, A.E.,Hubbard, R.E. (登録日: 2020-08-20, 公開日: 2021-06-30, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Lee Walmsley, D.,Murray, J.B.,Dokurno, P.,Massey, A.J.,Benwell, K.,Fiumana, A.,Foloppe, N.,Ray, S.,Smith, J.,Surgenor, A.E.,Edmonds, T.,Demarles, D.,Burbridge, M.,Cruzalegui, F.,Kotschy, A.,Hubbard, R.E.
Fragment-Derived Selective Inhibitors of Dual-Specificity Kinases DYRK1A and DYRK1B.
J.Med.Chem., 64:8971-8991, 2021
Cited by
PubMed: 34143631
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00024
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7a4z
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222624

件を2024-07-17に公開中

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