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7A1Z

Crystal structure of human protein kinase CK2alpha' (CSNK2A2 gene product) in complex with the ATP-competitive inhibitor 6-bromo-5-chloro-1H-triazolo[4,5-b]pyridine

7A1Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7a1z/pdb
関連するPDBエントリー7A1B
分子名称Casein kinase II subunit alpha', 6-bromanyl-5-chloranyl-1~{H}-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase ck2, casein kinase 2, atp-competitive inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計43521.18
構造登録者
Niefind, K.,Lindenblatt, D.,Toelzer, C.,Bretner, M.,Chojnacki, K.,Wielechowska, M.,Winska, P. (登録日: 2020-08-14, 公開日: 2020-12-09, 最終更新日: 2021-01-13)
主引用文献Chojnacki, K.,Lindenblatt, D.,Winska, P.,Wielechowska, M.,Toelzer, C.,Niefind, K.,Bretner, M.
Synthesis, biological properties and structural study of new halogenated azolo[4,5-b]pyridines as inhibitors of CK2 kinase.
Bioorg.Chem., 106:104502-104502, 2021
Cited by
PubMed: 33317841
DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104502
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.024 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7a1z
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219140

件を2024-05-01に公開中

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