7A1Z
Crystal structure of human protein kinase CK2alpha' (CSNK2A2 gene product) in complex with the ATP-competitive inhibitor 6-bromo-5-chloro-1H-triazolo[4,5-b]pyridine
7A1Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7a1z/pdb |
関連するPDBエントリー | 7A1B |
分子名称 | Casein kinase II subunit alpha', 6-bromanyl-5-chloranyl-1~{H}-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase ck2, casein kinase 2, atp-competitive inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 43521.18 |
構造登録者 | Niefind, K.,Lindenblatt, D.,Toelzer, C.,Bretner, M.,Chojnacki, K.,Wielechowska, M.,Winska, P. (登録日: 2020-08-14, 公開日: 2020-12-09, 最終更新日: 2024-05-15) |
主引用文献 | Chojnacki, K.,Lindenblatt, D.,Winska, P.,Wielechowska, M.,Toelzer, C.,Niefind, K.,Bretner, M. Synthesis, biological properties and structural study of new halogenated azolo[4,5-b]pyridines as inhibitors of CK2 kinase. Bioorg.Chem., 106:104502-104502, 2021 Cited by PubMed: 33317841DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104502 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.024 Å) |
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