6ZGZ
Structure of human galactokinase 1 bound with 2-(4-chlorophenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)acetamide
6ZGZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6zgz/pdb |
分子名称 | Galactokinase, beta-D-galactopyranose, 2-(1,3-benzoxazol-2-ylamino)spiro[1,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4,1'-cyclohexane]-5-one, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | galk1, galactokinase 1, fragment screening, allosteric fragment, binding hotspt, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 174234.79 |
構造登録者 | Mackinnon, S.R.,Bezerra, G.A.,Zhang, M.,Foster, W.,Krojer, T.,Brandao-Neto, J.,Douangamath, A.,Arrowsmith, C.,Edwards, A.,Bountra, C.,Brennan, P.,Lai, K.,Yue, W.W. (登録日: 2020-06-20, 公開日: 2020-07-29, 最終更新日: 2024-01-24) |
主引用文献 | Mackinnon, S.R.,Krojer, T.,Foster, W.R.,Diaz-Saez, L.,Tang, M.,Huber, K.V.M.,von Delft, F.,Lai, K.,Brennan, P.E.,Arruda Bezerra, G.,Yue, W.W. Fragment Screening Reveals Starting Points for Rational Design of Galactokinase 1 Inhibitors to Treat Classic Galactosemia. Acs Chem.Biol., 16:586-595, 2021 Cited by PubMed: 33724769DOI: 10.1021/acschembio.0c00498 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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