6YR9
FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide
6YR9 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6yr9/pdb |
分子名称 | Focal adhesion kinase 1, N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein tyrosine kinase, atp binding, transferase, transferase-inhibitor complex |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 131234.82 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Berger, B.T.,Amaral, M.,Kokh, D.B.,Nunes-Alves, A.,Musil, D.,Heinrich, T.,Schroder, M.,Neil, R.,Wang, J.,Navratilova, I.,Bomke, J.,Elkins, J.M.,Muller, S.,Frech, M.,Wade, R.C.,Knapp, S. Structure-kinetic relationship reveals the mechanism of selectivity of FAK inhibitors over PYK2. Cell Chem Biol, 28:686-, 2021 Cited by PubMed: 33497606DOI: 10.1016/j.chembiol.2021.01.003 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.925 Å) |
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