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6YQO

Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with the dual inhibitor TW12

6YQO の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6yqo/pdb
分子名称Bromodomain-containing protein 4, 1,2-ETHANEDIOL, (S)-N1-(4-(2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamido)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードbromodomain, brd4(bd1), dual bromodomain hdac inhibitor, structural genomics consortium, sgc, gene regulation
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計15947.78
構造登録者
Joerger, A.C.,Balourdas, D.I.,Weiser, T.,Chatterjee, D.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2020-04-17, 公開日: 2020-05-06, 最終更新日: 2024-01-24)
主引用文献Zhang, X.,Zegar, T.,Weiser, T.,Hamdan, F.H.,Berger, B.T.,Lucas, R.,Balourdas, D.I.,Ladigan, S.,Cheung, P.F.,Liffers, S.T.,Trajkovic-Arsic, M.,Scheffler, B.,Joerger, A.C.,Hahn, S.A.,Johnsen, S.A.,Knapp, S.,Siveke, J.T.
Characterization of a dual BET/HDAC inhibitor for treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma.
Int.J.Cancer, 147:2847-2861, 2020
Cited by
PubMed: 32599645
DOI: 10.1002/ijc.33137
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.07 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6yqo
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221051

件を2024-06-12に公開中

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