6VHP
Wild type EGFR in complex with LN2899
6VHP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6vhp/pdb |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, N-{3-[(4-{4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl}propanamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | egfr, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37825.74 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Heppner, D.E.,Gunther, M.,Wittlinger, F.,Laufer, S.A.,Eck, M.J. Structural Basis for EGFR Mutant Inhibition by Trisubstituted Imidazole Inhibitors. J.Med.Chem., 63:4293-4305, 2020 Cited by PubMed: 32243152DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00200 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.6 Å) |
構造検証レポート
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