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6VHP

Wild type EGFR in complex with LN2899

6VHP の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6vhp/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, N-{3-[(4-{4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl}propanamide (2 entities in total)
機能のキーワードegfr, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37825.74
構造登録者
Heppner, D.E.,Eck, M.J. (登録日: 2020-01-10, 公開日: 2020-04-22, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Heppner, D.E.,Gunther, M.,Wittlinger, F.,Laufer, S.A.,Eck, M.J.
Structural Basis for EGFR Mutant Inhibition by Trisubstituted Imidazole Inhibitors.
J.Med.Chem., 63:4293-4305, 2020
Cited by
PubMed: 32243152
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00200
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.6 Å)
構造検証レポート
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221051

件を2024-06-12に公開中

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