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6UMW

Crystal structure of hEphB1 bound with chlortetracycline

6UMW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6umw/pdb
分子名称Ephrin type-B receptor 1, 7-CHLOROTETRACYCLINE (3 entities in total)
機能のキーワードhephb1, chlortetracycline, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34848.06
構造登録者
Ahmed, M.,Wang, P.,Sadek, H. (登録日: 2019-10-10, 公開日: 2020-10-14, 最終更新日: 2023-11-15)
主引用文献Ahmed, M.S.,Wang, P.,Nguyen, N.U.N.,Nakada, Y.,Menendez-Montes, I.,Ismail, M.,Bachoo, R.,Henkemeyer, M.,Sadek, H.A.,Kandil, E.S.
Identification of tetracycline combinations as EphB1 tyrosine kinase inhibitors for treatment of neuropathic pain.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 118:-, 2021
Cited by
PubMed: 33627480
DOI: 10.1073/pnas.2016265118
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.982 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6umw
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221051

件を2024-06-12に公開中

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