6UIF
Discovery of fragment-inspired heterocyclic benzenesulfonmides as inhibitors of the WDR5-MYC interaction
6UIF の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6uif/pdb |
分子名称 | WD repeat domain 5, 4-{[(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl]amino}-1-cyclopentyl-N-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | wdr5, myc, structure-based design, fragment screening, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67939.56 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Chacon Simon, S.,Wang, F.,Thomas, L.R.,Phan, J.,Zhao, B.,Olejniczak, E.T.,Macdonald, J.D.,Shaw, J.G.,Schlund, C.,Payne, W.,Creighton, J.,Stauffer, S.R.,Waterson, A.G.,Tansey, W.P.,Fesik, S.W. Discovery of WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5)-MYC Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design. J.Med.Chem., 63:4315-4333, 2020 Cited by PubMed: 32223236DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00224 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.603 Å) |
構造検証レポート
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