6U3I

Design of organo-peptides as bipartite PCSK9 antagonists

6U3I の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb6u3i/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5VLP
• 分子名称: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, cis-1-amino-4-phenylcyclohexaneacyl-WNLK(hR)I(D-ser)LLR - NH2, 7G7 heavy chain, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: inhibitor, complex, hydrolase-hydrolase inhibitor-immune system complex, hydrolase/hydrolase inhibitor/immune system
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 124899.36

構造登録者

Ultsch, M.H.,Kirchhofer, D. (登録日: 2019-08-21, 公開日: 2020-02-05, 最終更新日: 2023-11-15)

• 主引用文献: Burdick, D.J.,Skelton, N.J.,Ultsch, M.,Beresini, M.H.,Eigenbrot, C.,Li, W.,Zhang, Y.,Nguyen, H.,Kong-Beltran, M.,Quinn, J.G.,Kirchhofer, D.; Design of Organo-Peptides As Bipartite PCSK9 Antagonists.; Acs Chem.Biol., 15:425-436, 2020; PubMed: 31962046; DOI: 10.1021/acschembio.9b00899

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å)